Myastenia gravis

Door op 13-05-2009

Myasthenia gravis is van de neuromusculaire aandoeningen wellicht degene die wij in de anesthesiologische praktijk en op de intensive care (IC) het meest zien. De incidentie van deze autoimmuunziekte is ongeveer 1 op 25.000, waarbij de vaak adolescente patiënten een wisselend klachtenpatroon vertonen. Voorbereiding op een thymectomie, het soort medicijnen dat door myastheniepatiënten wordt gebruikt, en de toegenomen gevoeligheid voor spierverslappers zijn de belangrijkste aandachtspunten voor ons.

Log nu in om het volledige artikel te bekijken of om te reageren.

Abonneren

Informatie over dit artikel

Auteurs Snoeck, M.M.J.
Thema Bijzondere patiënten
Accreditatie 0.5 accreditatiepunten
Publicatie 13 mei 2009
Editie A&I - Jaargang 1 - editie - Editie 1, 2009

Leerdoelen

Na het lezen van dit artikel kunt u patiënten met myasthenia gravis herkennen. U weet hoe deze aandoening ontstaat en hoe u de verdenking hierop kunt bevestigen. U kunt een myastheniepatiënt in nood opvangen en een veilig beleid uitstippelen rondom een electieve ingreep, waarbij u een gefundeerd advies kunt geven over het medicatiegebruik van de patiënt.