Granulomatose en polyangiitis (GPA)

Door op 22-06-2012

Wegenergranulomatose (sinds 2011 Granulomatosis en Polyangiitis - GPA) is een auto-immuunziekte die zich moeilijk laat onderscheiden van andere vasculitiden. Een combinatie van klinische, serologische en histopathologische factoren leidt tot de uiteindelijke diagnose. Respiratoire en/of renale insufficiëntie zijn de belangrijkste oorzaken waardoor GPA-patiënten op de IC terechtkomen. De behandeling bestaat uit toediening van corticosteroïden en cyclofosfamide; in ernstige gevallen kan plasmaferese geïndiceerd zijn. Gezien de slechte prognose van een patiënt met fulminante vasculitis op de IC zijn een vroege diagnose en agressieve behandeling essentieel.

Dit programma is niet meer geaccrediteerd en kan daarom niet meer worden aangeschaft

Log nu in om het volledige artikel te bekijken of om te reageren.

Abonneren

Informatie over dit artikel

Auteurs Lievense, S.
Leeuwen-Artz. M.A. van
Thema Casuïstiek
Accreditatie 1 accreditatiepunt
Publicatie 22 juni 2012
Editie A&I - Jaargang 4 - editie - Editie 2, 2012

Leerdoelen

Na het lezen van dit artikel heeft u inzicht in de kliniek, diagnostiek en behandeling van GPA. Tevens bent u op de hoogte van de aandachtspunten bij het behandelen van een patiënt met ANCAgeassocieerde vasculitis op de intensive care.