Wegenergranulomatose (sinds 2011 Granulomatosis en Polyangiitis - GPA) is een auto-immuunziekte die zich moeilijk laat onderscheiden van andere vasculitiden. Een combinatie van klinische, serologische en histopathologische factoren leidt tot de uiteindelijke diagnose. Respiratoire en/of renale insufficiëntie zijn de belangrijkste oorzaken waardoor GPA-patiënten op de IC terechtkomen. De behandeling bestaat uit toediening van corticosteroïden en cyclofosfamide; in ernstige gevallen kan plasmaferese geïndiceerd zijn. Gezien de slechte prognose van een patiënt met fulminante vasculitis op de IC zijn een vroege diagnose en agressieve behandeling essentieel.
Auteurs |
Lievense, S.
Leeuwen-Artz. M.A. van |
---|---|
Thema | Casuïstiek |
Accreditatie | 1 accreditatiepunt |
Publicatie | 22 juni 2012 |
Editie | A&I - Jaargang 4 - editie - Editie 2, 2012 |
Na het lezen van dit artikel heeft u inzicht in de kliniek, diagnostiek en behandeling van GPA. Tevens bent u op de hoogte van de aandachtspunten bij het behandelen van een patiënt met ANCAgeassocieerde vasculitis op de intensive care.