Maligne hyperthermie (MH) is een zeldzame aandoening die kan optreden bij gebruik van succinylcholine en/of dampvormige anesthetica bij patiënten die genetisch gepredisponeerd zijn. Behandeling van een MH-reactie kan van levensbelang zijn; dantroleen is hierbij zeer belangrijk. Een verhoogde gevoeligheid voor maligne hyperthermie erft dominant over met een variant in het ryanodinereceptor-gen (RYR1). Maligne hyperthermie is geassocieerd met RYR1-gerelateerde spierziekten zoals CCD en aanvallen van rabdomyolyse, uitgelokt door bijvoorbeeld extreme inspanning.