De diagnostiek van pulmonale hypertensie

Bij een verhoogde druk in de arteria pulmonalis is er sprake van pulmonale hypertensie. Pulmonale hypertensie heeft een slechte prognose. De meest voorkomende oorzaken van pulmonale hypertensie zijn linkszijdige hartproblematiek en longaandoeningen als COPD of
longemfyseem. Een klein percentage van de patiënten met pulmonale hypertensie heeft pulmonale arteriële hypertensie (PAH). Alleen voor deze groep zijn er bewezen medicamenten die de ziekteprogressie kunnen remmen. Behandeling van PAH dient te gebeuren door een longarts die hierin is gespecialiseerd en vindt plaats in een tertiair verwijscentrum, zoals bijvoorbeeld het VUmc in Amsterdam.

Log nu in om het volledige artikel te bekijken of om te reageren.

Abonneren

Informatie over dit artikel

Auteurs Been-Buck, S.
Jacobs, W.
Steenhuis, L.H.
Boonstra, A.
Bogaard, H.J.
Vonk Noordegraaf, A.
Thema Hoofdartikel
Accreditatie 0.75 accreditatiepunten
Publicatie 11 december 2014
Editie A&I - Jaargang 6 - editie - Editie 4, 2014

Leerdoelen

Na het lezen van dit artikel herkent u pulmonale hypertensie en de onderliggende oorzaak. U weet welk aanvullend onderzoek u kunt doen in geval van verdenking op pulmonale hypertensie en wanneer het verstandig is de patiënt naar een tertiair centrum te verwijzen. U weet wat u rond een operatie te doen staat.